葛兰素史克公司的创新挑战赛收到了400多申请，其中14项涉及抗感染、癌症、神经退行性疾病领域的提议脱颖而出。[详细]
诺和诺德（Novo Nordisk）糖尿病鸡尾酒Xultophy（IDegLira）近日获欧盟批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗。Xultophy是首个长效胰岛素和GLP-1受体激动剂复方药，临床试验中，Xultophy不仅显著改善了血糖水平，同时还提供了显著的减肥作用。Xultophy由Tresiba（insulin...[详细]
2014年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）旗下健赞（Genzyme）7月31日宣布，FDA已批准扩大Lumizyme（α-葡萄糖苷酶，algucosidase alfa）适应症，用于所有年龄段或表型的庞贝氏症（Pompe）患者的治疗。此前，FDA于2010年5月仅批准Lumizyme用于8岁...[详细]
Allergan公司的研究人员发现新型1,2,4-恶二唑氮杂环丁烷衍生物、双环1,2,4-恶二唑衍生物、取代芳基1,2,4-恶二唑衍生物，作为溶血磷脂edg1 (S1P1)受体配体，据报道可用于治疗疼痛、眼科疾病、免疫抑制、过敏症、自身免疫性疾病、皮肤损伤、特应性皮炎、糖尿病视网膜病、肺气肿、骨关节炎、阿尔茨海默氏病、...[详细]
肿瘤药物治疗研究一直受到制药和生物技术公司的关注。近年来，抗体-药物共轭物（antibody-drug conjugate，ADC）新药获得了一系列突破性进展，不少医药巨头对其前景充满信心，并吸引着制药行业的目光，并极有可能成长为“重磅炸弹”级产品（年销量10亿美元）。[详细]
辉瑞（Pfizer）5月23日公布了口服Janus激酶（JAK）抑制剂tofacitinib（托法替尼，商品名：Xeljanz）III期OPT Retreatment (A3921111)研究的详细结果，该研究调查了tofacitinib用于中度至重度慢性斑块型银屑病成人患者的治疗。数据表明，tofacitinib 5...[详细]
葛兰素史克（GSK）5月23日宣布，单抗药物Arzerra（ofatumumab）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Arzerra联合苯丁酸氮芥（chlorambucil）或苯达莫司汀（bendamustine），用于初治及不适合氟达拉滨（fludarabine）化...[详细]
